Благотворительная организация купила по безналичному расчёту в аптеке 10 флаконов дорогостоящего препарата для больного ребёнка, но его содержимое у мамы и доктора вызвало сомнение и его не стали использовать. Отказ в использовании объяснили тем, что есть отличия в упаковке, маркировке и не указана дата изготовления, есть только конечная дата использования. В соответствии с Приказом Министерства охраны здоровья Украины от 31.10.2014 #798, нанесение информации в отношении даты производства препарата, который закупил фонд, не предусмотрено. Что не есть нарушением. Обращались к официальному представителю фирмы производителя Украины. Но они не дали внятного ответа, что необходимо делать.
В аптеке нам дали копии: висновка про якiсть ввезеного в Украiну лiкарського засобу (только на 10 флаконов, видимо которые мы и приобрели, хотя странно), сертификат анализа на английском языке(конечная дата использования препарата совпадает с датой указанной на упаковке). На данных копиях стоит печать компании, которая ввезла в Украину этот препарат. Обратившись в данную компанию, с вопросом поставляли они в аптеку данный препарат, получили ответ-нет. Возможно они продали посреднику, а посредник уже перепродал в аптеку. Обратившись в аптеку, кто поставил им этот препарат, чтобы понять цепочку поставки, нам ответили отказом. Объяснив что - это является коммерческой тайной. Кстати, эта аптека продавала препарат по самой низкой цене. Обратившись в Держлiкслужбу Украины, данную аптеку поставили в очередь проверок на 2017 год.
Вот только что делать с дорогостоящим препаратом, который вызывает сомнение.?
Лаборатории, которая бы проверила и выдала заключение имеющее юридическое значение у нас нет. Но испытывать сомнительное лекарство на больном ребенке безответственно.
